1.單克隆抗體主要有5種類型(IgA、IgD、IgE、IgG、IgM)。其中IgG型抗體因具有較長的體內(nèi)半衰期并且能與人體免疫系統(tǒng)發(fā)生較強的相互作用。2.IgG相對分子量約為150KDa，IgA相對分子量約為160KDa，IgM相對分子量約為190KDa，IgD相對分子量約為184KDa，IgE相對分子量約為196KDa。
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1.單克隆抗體主要有5種類型(IgA、IgD、IgE、IgG、IgM)。其中IgG型抗體因具有較長的體內(nèi)半衰期并且能與人體免疫系統(tǒng)發(fā)生較強的相互作用。2.IgG相對分子量約為150KDa，IgA相對分子量約為160KDa，IgM相對分子量約為190KDa，IgD相對分子量約為184KDa，IgE相對分子量約為196KDa。
現(xiàn)象可能原因解決方法板條不顯色或者無相應(yīng)數(shù)值試劑使用順序混亂，或操作步驟出錯嚴(yán)格遵循實驗說明重復(fù)實驗使用了不同批次的試劑確保試劑來自同一試劑盒板條受潮嚴(yán)重板條要封好，干燥劑失效要及時更換低吸光度OD值試劑過期，或者不同的批次混用查證過期試劑和批次洗液配制錯誤、洗滌浸泡時間過長按照說明書要求洗滌，并正確配制洗液孵育時間過短按照說明書要求，嚴(yán)格計算好時間試劑污染確保吸取不同液體更換新的槍頭和盛放器皿試劑溫度過低根據(jù)試劑體積大小回溫時間相應(yīng)延長，確保試劑*回溫使用錯誤波長讀數(shù)，或者...
膠體金試紙條常見問題及對策關(guān)鍵詞：膠體金試紙條檢測卡1.膠體金試紙條背景深或者是金殘留跑不動？原因之一：被標(biāo)記蛋白復(fù)溶液中添加的某種成分不合適。解決方法：修改復(fù)溶液配方。更多原因及解決方案請點擊咨詢---2.膠體金試紙條邊緣效應(yīng)如何去除？原因之一：金爬速過快或者過慢。解決方法：對樣品墊進(jìn)行處理。更多原因及解決方案請點擊咨詢---3.膠體金標(biāo)記蛋白時出現(xiàn)死金如何解決？或者是金標(biāo)記不上？原因之一：被標(biāo)記蛋白量不足。解決方法：重新篩選合適的蛋白標(biāo)記量。更多原因及解決方案請點擊咨詢-...
食品安全檢測試劑盒、檢測卡、生產(chǎn)原材料搶購：武ShandongLvduBio-Sciences&TechnologyCo.,Ltd.地址：山東省濱州市黃河二路169號綠都生物高科技園：http://www.sdbzasvm.com24小時技術(shù)服務(wù)：+86-：lvdukeji@126.com：256600一、生產(chǎn)定量1．生產(chǎn)材料1.1包被液1.2磷酸鹽緩沖液1.3標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.4樣品稀釋液1.5封閉液1.6抗體稀釋液A11.7酶稀釋液E1/E21.8洗滌液1.9底物液A液1....
ELISA試劑盒生產(chǎn)1.ELISA試劑盒生產(chǎn)流程2,包被2.1將包被抗原用包被緩沖液配制包被液，每孔取100mL加入酶標(biāo)板，蓋好蓋板膜，包被條件如下表，4℃16-20h包被時酶標(biāo)板可以疊放，而37℃2h包被時酶標(biāo)板之間的間距應(yīng)保持一致（一般為5cm）。根據(jù)培養(yǎng)箱的設(shè)計調(diào)節(jié)酶標(biāo)板間的間距，如培養(yǎng)箱從底部產(chǎn)熱，則應(yīng)增加下層酶標(biāo)板間的間距為10cm。2.2包被加樣采取吸二打一的方式，應(yīng)避免加在孔壁上部，若不慎滴加在孔壁上，根據(jù)該滴溶液是否應(yīng)加入孔內(nèi)再做判斷，若應(yīng)加入，則小心振蕩使其...
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